الصفة الوراثية التي تمنع صفة أخرى من الظهور تسمى 2025

إنّ علم الوراثة ينتمي إلى علوم الأحياء، وهو يعني بكيفية انتقال الصفات من جيل لآخر وهو ما يعزو إليه التشابُه الوراثي، والاختلاف بين أبناء الجنس الواحد.

الصفة الوراثية التي تمنع صفة أخرى من الظهور تسمى

إنّ عِلم الوراثة بقواعده ينطبق على كُل الكائنات الحية، فالجينات هي المسؤولة عن تحديد كل شيء يحمله الكائن، وفي هذا الصدد تأتي اكتشافات “جريجور مندل” في الوراثة هي الأكثر أهمية.

هناك أنواع من الصفات الوراثية، فمنها ما هو سائد وآخر متنحي، على أن الطبيعي هو ظهور الصفات السائدة أكثر من المتنحية التي يُعتبر تأثيرها محجوب إثر تأثير السائدة.

إذًا.. يُمكننا القول إن الصفة الوراثية التي تمنع صفة أخرى من الظهور تسمى الصفة السائدة.. وإن جمع كائن بين جيني الصفات السائدة والمتنحية فإنه هجينًا.

نذكر أن الجين السائد يظهر بتفوق مقارنةً بالجين المتنحي، فعندما يلتقي كلاهما تظهر الصفة التي يحملها الجين السائد التي تظهر بالحرف اللاتيني، بيد أن المتنحي لا يتجلى إلا في صورته النقية ليكون ممثلًا التقاء جينين متنحيين.

لا يفوتك أيضًا: ما الذي ينفصل في أثناء الانقسام المنصف

أنواع الصفات الوراثية

لمّا كانت الصفة الوراثية التي تمنع صفة أخرى من الظهور تسمى بالصفة السائدة، فإن للصفات الوراثية ذاتها أنواع حسب عملية انتقالها.

الصفة المتنحية

في علم الوراثة تدل على الصفة الظاهرة عند التقاء اثنين من المتنحيات، ولا تظهر في وجود متنحي فردي، لأن الصفة الوراثية التي تمنع صفة أخرى من الظهور تسمى الصفة السائدة.

على أن الصفة الوراثية السائدة تنتج عن تزاوج صفة سائدة مع متنحية، وتظهر الصفات المتنحية في الأجيال اللاحقة لا الجيل الأول، وفق شروط وراثية.

يرمُز للصفات المتنحية بالأحرف الصغيرة، وعلى سبيل المثال إن تزوج رجل ذو عيون زرقاء بأنثى ذات عيون زرقاء، فإن النتيجة طفل ذو عيون زرقاء، وتعتبر من الصفات المتنحية.

أما إن كان الذكر ذو عيون سوداء، والأم ذات عيون زرقاء، تسود الصفة السائدة على الطفل ليولد بعيون سوداء.

مفاهيم وراثية

ما يجعلنا ندرك أن الصفة الوراثية التي تمنع صفة أخرى من الظهور تسمى بالصفة السائدة وغيرها من التفاصيل الاطلاع على بعض المفاهيم المتعلقة بعلم الوراثة.

لا يفوتك أيضًا: تختلف الخلايا النباتية عن الخلايا الحيوانية في ثلاثة خيارات

قوانين مندل الوراثية

له إنجازات في علم الوراثة لا تُقارن بغيره، وقد أضاف إليه الكثير من خلال وضعه لبعض القوانين توصل إليها من خلال تجاربه.

1- قانون التوزيع المستقل

قانون الوراثة، وهو يوضح كيفية انتقال الصفات المنفصلة التي تختلف بدورها من شخص لآخر، على أنه يفسر ظهورها نتيجة انتقال جينات جديدة بصورة مستقلة.

إلا أن الجينات الجديدة ليس لها تأثير على الجينات الأساسية، فعلى سبيل المثال: الجين المسؤول عن الطول يختلف عن الجين المسؤول عن البشرة.

2- قانون انعزال الصفات

يصل فيه إلى حقيقة مفادها أن الإنسان لديه نوعان من الجينات “مزدوجة” منها السائد والمتنحي، يتم توريثها بصورة عشوائية.

البرنامج الوراثي

هو التغير الفسيولوجي في الخلية بسبب نمط من التنشيط الصدغي لجينات ثانوية، فيكون هو المسؤول عن انتقال الصفات الوراثية الموجودة على الجينات وهي التصبغات التي تظهر على شكل وحدات مزدوجة.

لذا، البرنامج الوراثي هو مقر المعلومات الوراثية، يعني بتحديد الصفات الفردية وبناء العضوية، وهو محمول على ٤٦ صبغي عند كل بشري.

الجينوم البشري

يعني مجموعة متكاملة من الحمض النووي للبشر، يوجد داخل الكروموسومات في نواة الخلايا الإنسانية، وداخل جزيء DNA بالميتوكوندريا الواحدة.. وهو إما جينوم نووي أو متقدري، يتكون من عدة مكونات.

• جينات الحمض النووي الريبوزي المشفرة للبروتين.
• الحمض النووي غير المشفر للبروتين.

في مرحلة الانقسام من التكاثر الجنسي وقبل التخصيب تنتج البويضة وخلايا الأمشاج (الزيجوت)..  فتتكون الجينومات البشرية مفردة الصبغة من ثلاثة بلايين زوج قاعدي من الحمض النووي.

بيد أن الجينومات البشرية ثنائية الصبغة تتكون من زوج من الحمض النووي، وهي الموجودة في الخلايا الجسدية.

لا يفوتك أيضًا: جميع الخلايا النباتية تشبه الصناديق صح أم خطأ؟

المادة الوراثية DNA

هناك بعض المعلومات المرتبطة بالمادة الوراثية علينا الإلمام بها في إطار معرفة الصفة الوراثية التي تمنع صفة أخرى من الظهور وكثير من التفاصيل حول علم الوراثة.

• إنّ DNA هو اختصار للشيفرة الوراثية أو الحمض النووي.
• يعتبر DNA واحد من المركبات الجزيئية المشهورة في جسم الإنسان، وكل خلية تحتوي عليه، فهو يقع في نواتها.
• الحمض النووي هو الذي يقع على عاتقه تمييز الإنسان عن غيرُه.
• يحمل الحمض النووي المعلومات الخاصة بالنمو والتطور والتكاثر.
• يتم انتقال المعلومات الجينية من الوالدين إلى الأطفال.
• التغيير الجيني في المادة الوراثية هو السبب وراء امتلاك البعض صفات دون البعض الآخر.
• تحتوي المادة الوراثية على المعلومات اللازمة لبناء البروتينات.
• معظم المادة الوراثية موجود في نواة الخلية والبعض الآخر يتواجد في الميتوكوندريا.
• تلتف المادة الوراثية حول بروتين الهيستون، ليكون اسمُه الكروماتين.
• يتكاثف الكروماتين من خلال تغليفه ليكون الكروموسوم.
• يمتلك كلٍ منّا 23 زوج من الكروموسومات.
• الجين هو الوحدة الفيزيائية الأساسية للوراثة، يصنع جزيئات البروتينات.
• كل جزء من المادة الوراثية يرمز إلى جين معين لإنتاج نوع معين من البروتينات.
• الاختلاف الطفيف في تسلسل قواعد المادة الوراثية هو الذي يسهم في الاختلافات بين الأشخاص.

تتكون المادة الوراثية من جزئين كل واحد عبارة عن تسلسل من النيوكليوتيدات تتكون من عدة جزيئات.

• جزيء الفوسفات.
• جزيء السكر.. ريبوز منقوص الأكسجين (Deoxyribose) يتكون من 5 ذرات كربون.
• جزيء يحتوي على النيتروجين: الأدينين، السيتوزين، الغوانين، الثيمين.